大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于杂交hybridization的翻译问题，于是小编就整理了2个相关介绍杂交hybridization的解答，让我们一起看看吧。
原位杂交和荧光原位杂交区别？
原位杂交（In Situ Hybridization, ISH）和荧光原位杂交（Fluorescence in situ Hybridization, FISH）都是一种分子生物学技术，用于研究DNA或RNA在细胞或组织中的位置和表达情况。它们的区别主要在于探针标记的方式和检测方法。
探针标记方式不同
原位杂交使用的探针通常是放射性同位素标记的DNA或RNA探针，通过自显影或荧光显微镜观察探针与靶分子的杂交情况。而荧光原位杂交则使用荧光染料标记的DNA或RNA探针，通过荧光显微镜观察探针与靶分子的杂交情况。
检测方法不同
原位杂交使用的检测方法通常是自显影或放射计数，需要使用放射性同位素标记的探针。而荧光原位杂交则使用荧光显微镜观察荧光信号，不需要使用放射性同位素标记的探针，因此更加安全和方便。
应用范围不同
原位杂交和荧光原位杂交在应用范围上也有所不同。原位杂交主要用于研究基因表达、基因型和染色体结构等方面，而荧光原位杂交则更加适用于研究细胞遗传学、肿瘤学、微生物学等方面。
总之，原位杂交和荧光原位杂交都是一种重要的分子生物学技术，它们在探针标记方式、检测方法和应用范围等方面存在一定的差异。选择哪种技术应根据具体的研究目的和实验条件来确定。
1、定义不同
原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。
2、荧光原位杂交是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。
原位杂交就是用核酸探针与基因组DNA或RNA进行碱基互补配对，在组织的原位标记目标DNA或RNA，核酸探针事先用同位素标记，因为标记物为同位素所以容易检测灵敏度高，但是同位素嘛你知道的，对人有害。
荧光原位杂交原理同上，但是标记物为荧光，对人无害，但是灵敏度不高。
植物体细胞杂交的变异类型？
基因重组,染色体变异三者的联系和区别
基因重组是指非等位基因间的重新组合.能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因.基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂,同源染色体彼此分裂的时候,非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换.基因重组是杂交育种的理论基础.
染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变.重点是数目的变化.染色体组的概念重在理解.一个染色体组中没有同源染色体,没有等位基因,但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息,即常说的一个基因组.对二倍体生物来说,配子中的所有染色体就是一个染色体组.染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力,但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的,如一倍体和三倍体等.而且染色体变异主要有4种情况：
①染色体上某段基因缺失
②染色体上增加了原先没有的基因
③染色体上某段基因的碱基对顺序颠倒了180度
④一条染色体上的某段基因被接到另一条染色体上
植物体细胞杂交涉及的变异类型是染色体数目变异。
植物体细胞杂交（plant somatic hybridization）,又称原生质体融合（protoplast fusion ）是指将植物不同种、属，甚至科间的原生质体通过人工方法诱导融合，然后进行离体培养，使其再生杂种植株的技术。植物细胞具有细胞壁，未脱壁的两个细胞是很难融合的，植物细胞只有在脱去细胞壁成为原生质体后才能融合，所以植物的细胞融合也称为原生质体融合。
到此，以上就是小编对于杂交hybridization的翻译问题就介绍到这了，希望介绍关于杂交hybridization的2点解答对大家有用。
