以活性炭固载硫酸acsa为催化剂aldol，在无溶剂条件下催化酮和芳香醛的crossAldol反应aldol，成功合成了16个相应的αaldol，β不饱和缩合产物，反应时间30～100 min，产率可达65%～94%该方法不仅反应时间短，产率高，催化剂可以重复利用，后；丙醛与稀氢氧化钠反应是CH3CH2CHO+NaOH=CH3CH2CONa+H2O，丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应，氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢脱去，反应生成β羟基酮丙醛与氢氧化。
Aldol反应Aldol Reaction即羟醛缩合醇醛缩合反应具有αH的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛在稀碱或稀酸的作用下，两；苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应Aldol reaction其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β不饱和羰基化合物β羟基酮或β羟基醛的产物反应。
Aldol缩合反应亦称作羟醛缩合反应，是指一个烯醇离子和羰基化合物缩合而形成一个β羟基羰基化合物，有时又接着脱水给出一个共轭烯酮的反应一个简单的实例是一个烯醇化合物对一个醛Aldehyde加成而给出一个醇Alcohol；dr是diasteromeric excess，就是非手性异构体过量，是多的异构体减去少的异构体的量然后除以总量aldol是aldhyde和alcohol两个词的缩写拼出来的，就是羟醛缩合反应。
不会发生Aldol缩合反应，因为Aldol缩合要求醛必须含有αH，这个αH必须是sp3杂化的碳上的氢肉桂醛的αH是在双键碳上的，所以无法被碱拔除所以一般不能发生Aldol缩合 但是醛基可以发生的其aldol他缩合反应，肉桂醛都可以；羟醛反应英语Aldol reaction是有机化学中形成碳－碳键的重要反应之一它是指具有α氢原子的醛或酮在一定条件下形成烯醇负离子，再与另一分子羰基化合物发生加成反应，并形成β羟基羰基化合物的一类有机化学反应。
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1、aldol缩合反应如下羟醛缩合反应是指醛酮羧酸酯等活性α含有氢原子化合物，在催化剂的作用下与羰基化合物进行亲核加成，得到α羟基醛或酸醛酮羧酸酯等α在具有氢原子化合物中，由于羰基的吸电子诱导作用以。
2、羟醛缩合反应所选用的碱性催化剂，可以是弱碱如碳酸钠碳酸氢钠醋酸钠，也可以是强碱如氢氧化钠氢氧化钙氢化钠醇钠等前者一般用于活性较大的醛之间的缩合，产物多为β 羟基化合物后者则用于活性较小。
3、丁醛和碘的氢氧化钠溶液反应现象是Aldol缩合反应羟醛缩合丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应羟醛缩合，氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢即αH脱去反应生成。
4、有，也没有 这个反应叫aldol reaction 比较经典的是苯甲醛和丙酮，生成 这种反应的机理是羰基旁的碳上的氢是酸性的，在强碱情况下会脱，形成烯醇， 然后烯醇作亲核进攻另一个羰基在上面的反应里，苯甲醛没有酸性的氢。
5、选择D，1Aldol反应中，醛比酮更易反应，2α位上有H的β羟基醛更易反应。
6、醇醛反应Aldol reaction，也有称为羟醛反应，该反应的名称来源于反应产物醇醛，即羟基醛醇醛反应简单说就是两个醛或者酮分子之间发生的反应当反应在较低温度下进行时得到羟基醛，反应属于加成反应当在较高温度下。
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这是ClaisenSchmidt克莱森施密特反应没有α氢的醛酮这里指苯甲醛与有α氢的醛酮这里指乙醛在碱性条件下脱水缩合为α，β不饱和醛酮本质上这个反应是羟醛缩合反应 高中阶段不要求掌握是怎么反应的，因为。
在稀酸或稀碱催化下通常为稀碱，一分子醛或酮的α氢原子加到另一分子醛或酮的氧原子上，其余部分加到羰基碳上，生成α羟基醛或酮，这个增长碳链的反应称为Aldol缩合反应碱弱碱如Na3PO4NaOAc。
